La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, la comercialización y la distribución en todo el país de dos lotes de medicamentos fabricados por la empresa HLB Pharma Group S.A.: “Diclofenac HLB / Diclofenac Sódico, lote 80020” y “Morfina al 1% HLB / Morfina, lote 31050”. Según informó el organismo, ambos productos presentan una contaminación cruzada clasificada como “crítica” por implicar un desvío grave de calidad que representa un riesgo directo para la salud pública.
La decisión fue adoptada luego de constatar que, transcurridos 120 días desde el inicio del retiro voluntario, la empresa no había recuperado la totalidad de las unidades distribuidas. Por este motivo, la ANMAT instó a la población a no utilizar los lotes mencionados y a devolverlos en el punto de venta o farmacia donde fueron adquiridos. Además, se reforzaron los controles dentro del Sistema Nacional de Farmacovigilancia para garantizar la seguridad de los pacientes y prevenir nuevos incidentes de este tipo.
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